藥品 “新鮮度” 直接關聯藥效與用藥安全，而氧氣、水蒸氣等外界物質侵入是導致藥品變質、失效的主要原因。PTP 鋁箔作為藥品泡罩包裝的核心材料，其阻隔性能是守護藥品 “新鮮度” 的關鍵防線。通過科學的測試方法與嚴格的標準管控，可精準評估 PTP 鋁箔的阻隔能力，確保其在藥品儲存周期內有效隔絕外界干擾，為藥品品質穩定保駕護航。

PTP 鋁箔的阻隔性能測試主要圍繞 “氧氣阻隔” 與 “水蒸氣阻隔” 兩大核心維度展開，采用專業設備與規范流程實現精準檢測。在氧氣阻隔性能測試方面，主流采用 “壓差法”：將 PTP 鋁箔樣品固定在測試腔中間，一側充入氧氣，另一側抽成真空，通過傳感器實時監測真空側氧氣濃度變化，計算單位時間內氧氣透過 PTP 鋁箔的量（即氧氣透過率）。根據測試要求，需在 23℃、相對濕度 50% 的標準環境下持續測試 24 小時，優質 PTP 鋁箔的氧氣透過率需≤0.1cm3/(m2?24h?0.1MPa)，才能有效延緩藥品氧化變質，例如對維生素 C 等易氧化藥品，低氧氣透過率可使藥品有效成分保留率提升至 95% 以上。

在水蒸氣阻隔性能測試方面，常采用 “稱重法”（也叫杯式法）：將飽和鹽溶液（如氯化鎂溶液，對應相對濕度 33%）或蒸餾水放入測試杯，杯口用 PTP 鋁箔樣品密封，置于 40℃、相對濕度 90% 的恒溫恒濕環境中，定期稱量測試杯總重量變化，通過重量差值計算水蒸氣透過 PTP 鋁箔的量（即水蒸氣透過率）。行業要求 PTP 鋁箔的水蒸氣透過率≤0.5g/(m2?24h)，避免藥品吸潮結塊、發霉，像泡騰片這類對濕度敏感的藥品，需嚴格控制水蒸氣透過率，才能確保服用時正常崩解。

PTP 鋁箔的阻隔性能需符合明確的行業標準，國內核心遵循《藥用鋁箔》（YBB 00152002），該標準不僅規定了氧氣透過率≤0.1cm3/(m2?24h?0.1MPa)、水蒸氣透過率≤0.5g/(m2?24h) 的限值要求，還對測試環境、樣品制備、數據精度等細節做出規范，確保測試結果的準確性與可比性。國際上則需符合歐盟 EN 13428、美國 ASTM D3985 等標準，這些標準在測試方法與限值上與國內標準相互銜接，為 PTP 鋁箔的國際化應用提供統一依據，保障出口藥品的包裝阻隔性能達標，維持藥品 “新鮮度”。

總的來說，PTP 鋁箔的阻隔性能測試方法與標準是確保藥品 “新鮮度” 的重要保障。通過精準測試篩選優質 PTP 鋁箔，依托標準規范生產與應用，能有效隔絕氧氣、水蒸氣對藥品的影響，延長藥品保質期。隨著醫藥行業對藥品品質要求的提升，PTP 鋁箔阻隔性能的測試技術將不斷升級，標準也將更加嚴苛，持續為藥品 “新鮮度” 筑牢防護屏障。